智通财经APP讯，华森制药(002907.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》。经审查配资官网查询，2025年4月16日受理的CX001缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展“用于治疗带状疱疹后神经痛”适应症的临床试验。
CX001缓释片为公司自研产品，将速释制剂改良为缓释制剂(胃滞留缓释片)，该缓释制剂可降低给药频率、增加患者顺应性、提高睡眠质量。本次申请开展临床试验的适应症为用于治疗带状疱疹后神经痛。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点配资官网查询，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
配资查询提示：文章来自网络，不代表本站观点。
沪深京指数
热点资讯